| 所属公司 | 项目/产品 | 适应症 | 目前阶段 | 最近变动内容 | 更新日期 |
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| 中国生物制药 | 噻托溴铵吸入粉雾剂 | 慢性阻塞性肺病(COPD) | 获批上市 |
正大天晴噻托溴铵粉雾剂等4个吸入制剂已上市销售（2026-07-28） | 2026-07-28 |
| 中国生物制药 | 泊沙康唑注射液 | 抗真菌 | 获批上市 |
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| 中国生物制药 | 注射用两性霉素B脂质体 | 深部真菌感染 | 获批上市 |
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| 中国生物制药 | 盐酸丙卡特罗颗粒 | 支气管扩张剂 | 获批上市 |
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| 健康元 | 玛帕西沙韦胶囊 | 甲流、乙流(12岁以上) | 已获批上市 |
🆕 新增管线项目（2026-08-31） | 2025-12-11 |
| 长风药业 | CF017 | BA | 获批上市 |
CF017已于2021年5月获NMPA批准上市，为国内销量最高的吸入用布地奈德混…（2021-05-01） | 2021-05-01 |
| 中国生物制药 | 乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂 | 慢性阻塞性肺病(COPD) | 上市申请 |
澄清：中报提及的"欧乐欣"为GSK原研产品，本公司仅为中国区分销/推广合作方，非…（2026-07-08） | 2026-07-08 |
| 中国生物制药 | 注射用磷酸特地唑胺 | 抗菌 | 上市申请 |
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| 海思科 | HL231（2.2类） | 慢性阻塞性肺疾病 | 上市申请审评中(NDA) |
🆕 阶段推进：III期 → 上市申请审评中(NDA)（2026-08-31） | 2026-04-25 |
| 长风药业 | CF006/CF043 | BA | 申报生产准备 |
长风药业招股书披露CF006/CF043处于注册阶段(跟Excel标注的申报生产…（2026-04-30） | 2026-04-30 |
| 长风药业 | CF010/CF052 | AR | 注册阶段 |
长风药业招股书披露CF010/CF052处于注册阶段（2026-04-30） | 2026-04-30 |
| 长风药业 | CF024/CF045 | AR | 注册阶段 |
长风药业招股书披露CF024/CF045处于注册阶段（2026-04-30） | 2026-04-30 |
| 长风药业 | CF044 | COPD | 注册阶段 |
⚠️ 待人工核实：存疑候选：噻托溴铵吸入粉雾剂NDA已获受理(2026-05-26)，但与CF04…（2026-05-26） | 2026-05-26 |
| 中国生物制药 | TDI01 | 特发性肺纤维化(IPF)、移植物抗宿主病(GVHD) | III期 |
中国生物制药：自愿公告 - TDI01「ROCK2抑制剂」特发性肺纤维化Ⅲ期临床…（2025-12-31） | 2025-12-31 |
| 中国生物制药 | TQC2731 | 重度哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、慢性阻塞性肺病(COPD) | III期 |
中国生物制药：自愿公告 - 「TQC3721 (PDE3/4抑制剂）」、「TQC…（2025-08-25） | 2025-08-25 |
| 中国生物制药 | TQC3721 | 慢性阻塞性肺病(COPD) | III期 |
自願公告 - TQC3721吸入粉霧劑「PDE3/4抑制劑」於ERS 2026公…（2026-09-07） | 2026-09-07 |
| 中国生物制药 | TQH2722 | 慢性鼻窦炎伴/不伴鼻息肉、特应性皮炎、季节性过敏性鼻炎 | III期 |
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| 中国生物制药 | 吸入用盐酸溴己新溶液 | 慢性支气管炎、哮喘等引起的粘痰不易咳出的患者 | 关键临床 |
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| 中国生物制药 | 德拉马尼片 | 耐多药肺结核 | BE实验 |
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| 中国生物制药 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 | 哮喘 | BE实验 |
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| 中国生物制药 | 糠酸氟替卡松维兰特罗吸入粉雾剂 | 哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD) | BE实验 |
澄清：中报提及的"全再乐"是GSK原研三联制剂(含乌美溴铵)，与本条目二联仿制药…（2026-07-08） | 2026-07-08 |
| 中国生物制药 | 贝前列素钠缓释片 | 原发性肺动脉高压、硬皮病并发的肺动脉高压 | BE实验 |
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| 中国生物制药 | 酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液 | 慢性阻塞性肺病(COPD) | 关键临床 |
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| 健康元 | TSLP单抗 | 中重度COPD | Ⅲ期临床 |
QX008N/JKN2401(TSLP单抗)中重度COPD适应症III期临床首例…（2026-03-19） | 2026-03-19 |
| 健康元 | 玛帕西沙韦干混悬剂 | 甲流、乙流 | Ⅲ期临床 |
健康元玛帕西沙韦干混悬剂(儿童剂型)III期临床首例受试者入组(备注：同一化合物…（2025-11-01） | 2025-11-01 |
| 海思科 | HSK31858 | 非囊性纤维化支气管扩张症 | III期 |
海思科DPP-1抑制剂HSK31858国内率先启动III期临床，预计2026年1…（2024-09-01） | 2024-09-01 |
| 海思科 | HSK39004 | 慢性阻塞性肺疾病 | III期 |
[PHASE3] A Phase 3 Clinical Trial to Eva…（2026-06-22） | 2026-06-22 |
| 海思科 | HSK44459 | 特发性肺纤维化 | III期 |
HSK44459片特发性肺纤维化适应症III期临床试验患者招募中（2026-07-28） | 2026-07-28 |
| 荃信生物 | QX005N★ | PN | 临床III期(已达主要终点，拟年内提交NDA) |
🆕 阶段推进：临床III期 → 临床III期(已达主要终点，拟年内提交NDA)（2026-08-31） | 2026-08-19 |
| 荃信生物 | QX008N | COPD | 临床III期 |
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| 中国生物制药 | CPX102 | 呼吸道合胞病毒(RSV)感染 | II期 |
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| 中国生物制药 | TCR1672 | 难治性慢性咳嗽 | II期 |
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| 中国生物制药 | TQC2938 | 哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD) | II期 |
中国生物制药：自愿公告 - TQC2938「ST2单抗」于EAACI 2026公…（2026-06-16） | 2026-06-16 |
| 健康元 | IL-4R单抗 | 哮喘、COPD | Ⅱ期临床 |
健康元投资者关系记录：IL-4R单抗已进入II期研究阶段（2026-07-28） | 2026-07-28 |
| 健康元 | MABA吸入溶液 | COPD | Ⅱ期临床 |
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| 健康元 | PREP抑制剂 | 中重度COPD | Ⅱ期临床 |
健康元投资者关系记录：PREP抑制剂已完成I期，正推进II期临床（2026-07-28） | 2026-07-28 |
| 海思科 | HSK31858 | 支气管哮喘 | II期 |
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| 海思科 | HSK31858 | 祛痰 | II期 |
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| 荃信生物 | QX005N★ | CRSwNP | 临床II期 |
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| 荃信生物 | QX027N | asthma+AD | 临床I期(已完成给药，拟入II期) |
🆕 阶段推进：临床I期 → 临床I期(已完成给药，拟入II期)（2026-08-31） | 2026-07-31 |
| 中国生物制药 | TQC3301 | 哮喘 | I期 |
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| 中国生物制药 | TQC3927 | 慢性阻塞性肺病(COPD) | I期 |
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| 中国生物制药 | TQD3524 | 碳青霉烯耐药革兰阴性菌(CRO)感染 | I期 |
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| 中国生物制药 | TQD3606 | 碳青霉烯耐药革兰阴性菌(CRO)感染 | I期 |
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| 中国生物制药 | 美泊利单抗注射液 | 哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉 | I期 |
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| 健康元 | 新一代ICS | 哮喘 | Ⅰ期临床 |
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| 健康元 | 新型β内酰胺酶抑制剂 | HAP/VAP | Ⅰ期临床 |
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| 海思科 | HSK50042 | 特发性肺纤维化 | I期 |
海思科：关于获得创新药HSK50042片新增适应症《药物临床试验批准通知书》的公…（2026-03-06） | 2026-03-06 |
| 荃信生物 | QX008N | CRSwNP | 临床I期 |
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| 荃信生物 | QX031N | 呼吸 | 临床I期 |
荃信生物-B获罗氏支付里程碑款项 QX031N项目持续推进中（2026-05-28） | 2026-05-28 |
| 海思科 | HSK31858 | 慢性阻塞性肺疾病 | IND |
HSK31858已提交COPD适应症临床试验申请，处于IND阶段（2026-07-28） | 2026-07-28 |
| 荃信生物 | QX027N | COPD | IND(默示许可) |
🆕 新增管线项目（2026-08-31） | 2026-07-31 |
| 荃信生物 | QX027N | CRSwNP | IND(默示许可) |
🆕 新增管线项目（2026-08-31） | 2026-07-31 |
| 长风药业 | CF037 | COPD | 获批临床 |
长风药业：NMPA同意开展马来酸茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂临床试验（2026-05-26） | 2026-05-26 |
| 长风药业 | IC001 | PAH&PAH伴间质性肺病 | IND申报阶段 |
长风药业肺动脉高压新药IND获NMPA正式受理（2026-03-01） | 2026-03-01 |
| 长风药业 | IC004 ③ | IPF | IND申报阶段 |
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| 长风药业 | CF017-LA/CF017-OT | - | - |
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| 长风药业 | CF017-ME | - | - |
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| 长风药业 | CFQX001 ② | 肺气肿 | 临床阶段 |
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| 长风药业 | GW008 ② | COPD | 临床试验进行中 |
GW008(噻托溴铵软雾/干粉双剂型)临床试验进行中，2024年已在中国启动（2026-04-30） | 2026-04-30 |