| 所属公司 | 项目/产品 | 适应症 | 目前阶段 | 最近变动内容 | 更新日期 |
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| 中国生物制药 | 噻托溴铵吸入粉雾剂 | 慢性阻塞性肺病(COPD) | 获批上市 |
正大天晴噻托溴铵粉雾剂等4个吸入制剂已上市销售（2026-07-28） | 2026-07-28 |
| 中国生物制药 | 泊沙康唑注射液 | 抗真菌 | 获批上市 |
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| 中国生物制药 | 注射用两性霉素B脂质体 | 深部真菌感染 | 获批上市 |
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| 中国生物制药 | 盐酸丙卡特罗颗粒 | 支气管扩张剂 | 获批上市 |
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| 中国生物制药 | 乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂 | 慢性阻塞性肺病(COPD) | 上市申请 |
澄清：中报提及的"欧乐欣"为GSK原研产品，本公司仅为中国区分销/推广合作方，非…（2026-07-08） | 2026-07-08 |
| 中国生物制药 | 注射用磷酸特地唑胺 | 抗菌 | 上市申请 |
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| 中国生物制药 | TDI01 | 特发性肺纤维化(IPF)、移植物抗宿主病(GVHD) | III期 |
中国生物制药：自愿公告 - TDI01「ROCK2抑制剂」特发性肺纤维化Ⅲ期临床…（2025-12-31） | 2025-12-31 |
| 中国生物制药 | TQC2731 | 重度哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、慢性阻塞性肺病(COPD) | III期 |
中国生物制药：自愿公告 - 「TQC3721 (PDE3/4抑制剂）」、「TQC…（2025-08-25） | 2025-08-25 |
| 中国生物制药 | TQC3721 | 慢性阻塞性肺病(COPD) | III期 |
自願公告 - TQC3721吸入粉霧劑「PDE3/4抑制劑」於ERS 2026公…（2026-09-07） | 2026-09-07 |
| 中国生物制药 | TQH2722 | 慢性鼻窦炎伴/不伴鼻息肉、特应性皮炎、季节性过敏性鼻炎 | III期 |
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| 中国生物制药 | 吸入用盐酸溴己新溶液 | 慢性支气管炎、哮喘等引起的粘痰不易咳出的患者 | 关键临床 |
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| 中国生物制药 | 德拉马尼片 | 耐多药肺结核 | BE实验 |
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| 中国生物制药 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 | 哮喘 | BE实验 |
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| 中国生物制药 | 糠酸氟替卡松维兰特罗吸入粉雾剂 | 哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD) | BE实验 |
澄清：中报提及的"全再乐"是GSK原研三联制剂(含乌美溴铵)，与本条目二联仿制药…（2026-07-08） | 2026-07-08 |
| 中国生物制药 | 贝前列素钠缓释片 | 原发性肺动脉高压、硬皮病并发的肺动脉高压 | BE实验 |
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| 中国生物制药 | 酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液 | 慢性阻塞性肺病(COPD) | 关键临床 |
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| 中国生物制药 | CPX102 | 呼吸道合胞病毒(RSV)感染 | II期 |
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| 中国生物制药 | TCR1672 | 难治性慢性咳嗽 | II期 |
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| 中国生物制药 | TQC2938 | 哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD) | II期 |
中国生物制药：自愿公告 - TQC2938「ST2单抗」于EAACI 2026公…（2026-06-16） | 2026-06-16 |
| 中国生物制药 | TQC3301 | 哮喘 | I期 |
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| 中国生物制药 | TQC3927 | 慢性阻塞性肺病(COPD) | I期 |
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| 中国生物制药 | TQD3524 | 碳青霉烯耐药革兰阴性菌(CRO)感染 | I期 |
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| 中国生物制药 | TQD3606 | 碳青霉烯耐药革兰阴性菌(CRO)感染 | I期 |
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| 中国生物制药 | 美泊利单抗注射液 | 哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉 | I期 |
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